背根神經節(jié)（DRG）細胞起源于神經嵴，NGF Levi-Montalcini的實驗表明，外原性NGF能刺激DRG細胞生長發(fā)育并形成廣泛的神經網絡。在體外，分離培養(yǎng)的神經節(jié)在NGF存在的情況下，神經突起的生長在一天之內可長達數毫米，因此，利用培養(yǎng)的DRG細胞，進行軸突生長發(fā)育的研究，是最為經典而常用的方法之一。二氧化碳培養(yǎng)箱是通過對周圍環(huán)境條件的控制制造出一個能使細胞/組織更好地生長的環(huán)境，條件控制的結果就會形成一個穩(wěn)定的條件：如恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、穩(wěn)定的溫度（37°C）、較高的相對濕度（95％）、穩(wěn)定的CO2水（5％）。因此，動物細胞的培養(yǎng)少不了用它。

       1、材料和方法

取新生一天的大鼠(wistar種)和小鼠(昆明種)。用眼科剪在無菌條件下除去背部皮膚, 然后剪取一段脊髓,背側朝上置于滅菌毛玻璃片上,在解剖顯微鏡下沿椎管兩側水平剪除腹側一半椎骨,暴露脊髓和神經節(jié),用解剖鑷分離出神經節(jié)。雞胚背根神經節(jié)的取材方法同前。 剝除神經節(jié)被膜, 用0.125%胰蛋白酶消化(37℃ 30min)分散后用種植(Plating)培養(yǎng)液稀釋成0.2×105 個細胞/ml密度的細胞懸液，接種于涂有鼠尾膠的35mm塑料培養(yǎng)皿中,每皿2ml細胞懸液置。置標本于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。24h后傾去培養(yǎng)皿內種植培養(yǎng)液，改用飼養(yǎng)(Feeding)培養(yǎng)液培養(yǎng)。接種第3d, 在培養(yǎng)皿中分別加入細胞分裂抑制劑5-氟-2'-脫氧尿苷15μg/ml和尿苷35μg/ml以抑制非神經細胞的增殖, 作用48 h后更換新鮮飼養(yǎng)培養(yǎng)液，以后每周換液兩次, 每次更換一半新鮮飼養(yǎng)培養(yǎng)液。

       2、培養(yǎng)液成份

種植培養(yǎng)液：80%Eagle's DMEM(含葡萄糖600mg/100ml、NaHCO3 3.7g/L)；10%胎牛血清；10%馬血清；NGF 20ng/ml；谷氨酰胺100μg/ml。脫氧核糖核酸酶 I 40μg/ml。

飼養(yǎng)培養(yǎng)液: 95%Eagle's DMEM(含葡萄糖600mg/100ml、NaHCO3  3.7g/L,)；5 % 馬血清；NGF 20ng/ml；神經營養(yǎng)素 1ml/100ml；谷氨酰胺100μg/ml。

       3、新生大鼠背根節(jié)神經元的生長分化和形態(tài)特征

新生大鼠背根節(jié)神經元接種后4h，大部分細胞可貼壁，呈圓形或橢圓形,直徑8-14μm, 胞體周圍呈現一圈光暈。神經元的細胞核位于中央或偏于胞體一側，核仁明顯，亦可見雙核神經元。接種后24h，大部分貼壁細胞開始長出突起。其中多數為具有多個突起的多極神經元，少數為雙極和假單極神經元，突起細長，并可觀察到突起末端的生長錐。除單個散布的神經元外，還常見到幾個或多個神經元聚集在一起，它們向四周發(fā)出樹枝狀的神經突起。 培養(yǎng)2-3d后神經元的突起逐漸增多并延長，形成稀疏的神經網絡。隨著培養(yǎng)時間的延長，神經元突起的主干和分枝明顯延長并增粗，神經突起網絡變得更加稠密，神經元胞體逐漸增大。大鼠背根節(jié)神經元可在二氧化碳培養(yǎng)箱維持培養(yǎng)2個月。

       4、新生小鼠背根節(jié)神經元的生長分化和形態(tài)特征

新生小鼠背根節(jié)神經元的形態(tài)結構和生長分化基本上與新生大鼠相似，但小鼠背根節(jié)神經元的胞體較大鼠稍小。神經元亦隨著培養(yǎng)時間的延長而逐漸增大。小鼠背根節(jié)神經元亦可在二氧化碳培養(yǎng)箱維持培養(yǎng)2個月。

       5、雞胚背根節(jié)神經元的生長分化和形態(tài)特征

雞胚背根節(jié)神經元的生長分化基本上亦與新生大鼠和小鼠相似。但雞胚背根節(jié)神經元以假單極為多見。 與大鼠或小鼠背根節(jié)培養(yǎng)神經元相比，神經突起分枝較少。神經元胞體稍小，神經元亦隨著培養(yǎng)時間的延長而逐漸增大。雞胚背根節(jié)神經元亦可維持培養(yǎng)2個月。

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